Advierten que el sistema sanitario dificulta la atención necesaria

En el marco del Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica, que se celebró el viernes último, la Sociedad Neurológica Argentina (SNA) hizo hincapié en que existe una evidente y permanente dificultad en la aplicación de la Ley de Discapacidad para los pacientes diagnosticados con ELA por parte del sistema de Salud que genera trabas burocráticas para no brindar las prestaciones médicas obligatorias.

"Aún antes de esa falencia, muchos pacientes padecen demoras injustificadas y excesivas en el otorgamiento de certificados de discapacidad con todas las consecuencias económicas, sociales y psicológicas que ello acarrea", remarcaron los doctores Ernesto Fulgenzi, del Hospital General de Agudos "Dr. E. Tornú" y Gabriel Rodríguez, del Hospital "J.M. Ramos Mejía", miembros de la SNA.

Se estima que entre 2.000 y 3.000 personas padecen la afección en la Argentina y una "de las problemáticas que presenta es el retraso en el diagnóstico de la enfermedad lo cual implica un comienzo del tratamiento multidisciplinario más tardío", puntualizaron.

"El diagnóstico -añadieron- muchas veces no es sencillo y entre la aparición de los primeros síntomas y la confirmación de la enfermedad puede pasar un año y medio".

Según los resultados preliminares de un estudio en curso sobre ELA desarrollado por la SNA, el tiempo de evolución desde el inicio de los síntomas hasta el diagnóstico sería mayor a un año: 15,3 meses promedio (mínimo 2, máximo 36). Datos similares se han detectado en otros estudios desarrollados alrededor del mundo.