La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) advirtió hoy de la detección de partidas "falsas" del medicamento antineoplásico "Herceptin", por lo que dispuso el retiro del mercado de los lotes apócrifos.
ANMAT, a través de un comunicado, indicó que Laboratorio Roche denunció ante este instituto la detección de "un vial apócrifo de Herceptin 440 miligramos" en los lotes B3372B01 y B3372B02, con fecha de vencimiento en julio de 2011.
"Roche ha acordado con esta Administración disponer, como medida de precaución, la recuperación del mercado del producto Herceptin 440 mg - Lote: B3372B01 y B3372B02 - Vencimiento 07/2011", detalló la ANMAT.
La Administración recomendó "enfáticamente" a los usuarios de productos oncológicos o antirretrovirales "observar con especial cuidado las características de los envases y su contenido".
Ante cualquier duda, se recomendó consultar a un médico o por teléfono al INAME (Instituto Nacional de Medicamentos) al 43400800 o a "ANMAT Responde", 4340-0800.
Se informó que la ANMAT denunció ante la Justicia Penal esta situación, y aseguró "monitorear estrechamente la aparición de nuevos casos a través del Programa de Pesquisa de Medicamentos Ilegítimos del INAME".